기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 셀큐이티의 유방암 신약 후보물질 '게다톨리십'이 3상 임상에서 질병 진행 위험을 절반으로 줄였지만, 주가는 20% 넘게 급락하며 엇갈린 성적표를 받았다. 2일(현지시간) 바이오파마 다이브 등 외신에 따르면 셀큐이티는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 유방암 치료제 게다톨리십의 3상 임상 'VIKTORIA-1' 연구 결과를 발표했다. 이번 결과는 임상적 유용성에도 불구하고 시장의 높은 기대치를 충족시키지 못했다는 평가를 받았다. 이번 임상은 이전에
2026-06-03
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 하루 5g의 귀리 베타글루칸 섭취가 대장암 면역항암제 치료 효과를 크게 높일 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 중국 화중과학기술대학교 류리 교수 연구팀은 귀리 베타글루칸이 장내 마이크로바이옴을 조절해 항 PD-1 면역항암제의 효능을 증진시키는 메커니즘을 규명했다고 밝혔다. 해당 연구 논문은 지난 5월 29일 국제 학술지 '셀 호스트 앤 마이크로브(Cell Host & Microbe)'에 게재됐다. 연구팀에 따르면 귀리 베타글루칸은 장내 유익균인 '파이칼리박
2026-06-03
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 이탈리아 연구진이 크리스퍼(CRISPR) 유전자 편집 과정에서 성공적으로 편집된 조혈모세포만 선별해 세포 치료제의 안전성을 획기적으로 높이는 '품질 검사' 플랫폼을 개발했다. 3일(현지시간) 이탈리아 산 라파엘레 텔레톤 유전자 치료 연구소(San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy) 연구팀은 'SMArT(Selection by MAn-made transactivatoR-based aNd-gate)'라는 새로운
2026-06-03
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 중국 연구진이 루게릭병의 핵심 병리 현상을 유발하는 단백질을 발견하고, 이를 약물로 억제해 증상을 개선하는 데 성공했다. 3일 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면, 지난달 27일 지난대학교 인펑, 리샤오장, 황리안 교수 공동 연구팀은 이 같은 내용의 연구 결과를 국제 학술지 '네이처 커뮤니케이션스'에 발표했다. 연구팀은 '카스파제-4'(CASP4)라는 효소가 루게릭병 발병의 핵심 '스위치' 역할을 한다는 사실을 규명했다. 루게릭병(근위축성 측삭경화증·
2026-06-03
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 암세포만 정밀 타격해 종양을 효과적으로 줄이면서도, 정상 조직 손상을 최소화하는 차세대 이중항체 기술이 전임상 연구에서 가능성을 입증했다. 생명과학 전문매체 'azolifesciences'는 3일(현지시간) 국제 학술지 '사이언스 어드밴시스(Science Advances)'에 게재된 연구를 인용해 새로운 이중항체(bispecific antibodies, bsAbs)가 보다 안전하고 정밀한 암 치료법의 대안이 될 수 있다고 보도했다. 대부분의 항암제는 암세
2026-06-03
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 차세대 BCL2 억제제 '메수토클락스'가 고위험 골수이형성증후군(MDS) 환자에서 100%의 객관적반응률을 보이는 등 기존 혈액암 치료 패러다임을 바꿀 수 있는 초기 임상 결과를 내놨다. 바이오 전문매체 피어스바이오텍은 3일(현지시간) 예일대 혈액종양 전문가 아메르 제이단 박사를 인용해, 미국 임상종양학회(ASCO) 2026에서 발표된 메수토클락스의 새로운 임상 데이터를 조명했다. 보고된 데이터에 따르면, 치료 경험이 없는 고위험 MDS 환자 대상 아자시
2026-06-03
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 다케다와 이노벤트 바이오로직스가 공동 개발 중인 PD-1/IL-2 이중항체 'IBI363'이 면역항암제에 내성을 보이는 비소세포폐암 환자에서 40%가 넘는 2년 생존율을 보이며 새로운 치료 옵션으로의 가능성을 제시했다. 2일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면, 다케다와 이노벤트는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 이중항체 후보물질 'IBI363'의 임상 1상 장기 추적 데이터를 공개했다. 중국에서 진행된 1상 연구 결과, 편평 비소
2026-06-02
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 셀큐이티의 유방암 신약 후보물질 '게다톨리십'이 3상 임상에서 기존 치료제 대비 무진행생존기간을 두 배 가까이 늘리며 성공적인 결과를 발표했다. 2일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오테크에 따르면 셀큐이티는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 이 같은 내용의 3상 임상 'VIKTORIA-1' 연구 결과를 공개했다. 이번 임상은 PIK3CA 유전자 변이가 있는 호르몬수용체 양성(HR+), 사람상피세포성장인자수용체2 음성(HER2-) 진행성·전이성
2026-06-02
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 중국 연구진이 간세포암을 유발하는 핵심 조절 인자 'SMC1A'를 발견하고, 이를 표적으로 하는 나노입자 기반 유전자 치료제의 가능성을 제시했다. 연구 결과, SMC1A는 간세포암 조직에서 눈에 띄게 많이 발현됐으며, 높은 발현량은 환자의 나쁜 예후와 관련이 있었다. 연구팀이 SMC1A 유전자를 억제하자 암세포의 증식, 전이, 침윤 능력이 감소했으며 세포사멸이 유도됐다. 동물실험과 환자 유래 오가노이드 모델에서도 종양 부담이 줄어드는 효과를 확인했다. 작
2026-06-02
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 일본 시오노기 제약의 경구용 코로나19 치료제 '조코바'가 미국에서 노출 후 예방(PEP) 약물로 FDA 승인을 획득했다. 1일(현지시간) 피어스파마 등 외신에 따르면 시오노기 제약은 자사의 경구용 항바이러스제 '조코바'(성분명 엔시트렐비르)가 코로나19 감염자와 접촉한 12세 이상 청소년 및 성인을 위한 노출 후 예방 요법으로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 밝혔다. 미국에서 경구용 코로나19 노출 후 예방약이 승인된 것은 이번이 처음이다.
2026-06-02
