기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 중국 연구진이 소변 검사만으로 신장 섬유화를 조기에 진단하고 병의 중증도까지 파악할 수 있는 새로운 기술을 개발했다. 29일 중국 바이오 전문매체 바이오온(bioon)에 따르면, 중산대학교 황자국 교수 연구팀은 '섬유화 생성 감지 보고 분자(FSR)'라는 신규 탐침을 개발해 이 같은 성과를 거뒀다. 해당 연구 결과는 국제 학술지 '사이언스 중개의학(Science Translational Medicine)'에 지난 20일 게재됐다. 연구팀이 개발한 FSR
2026-05-29
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 자폐 스펙트럼 장애(ASD)의 복잡한 생물학적 원인을 규명하는 연구들이 잇따라 발표되며 새로운 진단 및 치료법 개발에 대한 기대감을 높이고 있다. 29일 바이오온 등 외신에 따르면, 다수의 글로벌 연구팀은 유전체 분석 기술 발전과 동물 모델 연구를 통해 자폐증의 다양한 발병 기전을 밝혀냈다. 특히 기존 기술로는 찾기 어려웠던 유전적 요인과 특정 신경회로, 장-뇌 연결고리의 역할이 구체적으로 드러나고 있다. 미국 캘리포니아 샌디에이고 대학 연구팀은 국제학술
2026-05-29
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 중국 연구진이 망막 오가노이드를 이용해 절단된 시신경을 연결하는 '가교' 역할을 세계 최초로 규명했습니다. 29일 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면, 충칭의과대학 리자원 교수 연구팀은 이 같은 연구 결과를 국제학술지 '셀 스템 셀(Cell Stem Cell)' 최신호에 게재했습니다. 망막 오가노이드는 인간의 유도만능줄기세포(iPSC) 등을 분화시켜 만든 3차원 망막 조직 유사체입니다. 연구팀은 이 망막 오가노이드가 손상된 신경 조직 사이에서 다리처럼
2026-05-29
제테마 제테마의 보툴리눔 톡신 'JTM201'이 중국 임상 3상에서 대조약인 '보톡스' 대비 비열등성을 입증하며 중국 시장 진출에 청신호를 켰다. 제테마는 29일 공시를 통해 보툴리눔 톡신 '제테마더톡신주100단위'(JTM201)의 중국 임상 3상 1단계 시험에서 긍정적인 결과를 확보했다고 밝혔다. 회사는 지난 28일 중국 파트너사로부터 임상시험 결과보고서(CSR)를 전달받았다. 이번 임상은 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 승인 하에 중등도 내지 중증 미간주름을 가진 중국인 506명을 대상으로
2026-05-29
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 아스트라제네카가 3상 임상에서 실패했던 희귀질환 치료제 후보물질이 특정 환자군에서 생존율을 62% 개선했다는 데이터를 공개하며 품목허가 재도전에 나섰다. 29일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 아스트라제네카는 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 AL 아밀로이드증 치료 후보물질 '안셀라미맙'의 3상 하위그룹 분석 결과를 발표했다. AL 아밀로이드증은 아밀로이드 섬유가 조직과 장기에 축적되는 희귀질환이다. 앞서 안셀라미맙은 전체 AL 아
2026-05-29
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 중국 디잘파마가 EGFR 엑손 20 삽입 변이 비소세포폐암 1차 치료제 시장에서 존슨앤드존슨(J&J)에 도전장을 내밀었다. 29일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면 디잘파마는 자사의 경구용 폐암 신약 '제그프로비'(성분명 순보저티닙)가 3상 임상시험에서 1차 치료제로써 질병 진행 또는 사망 위험을 화학요법 대비 35% 유의미하게 낮췄다고 밝혔다. 이 결과는 미국임상종양학회(ASCO) 2026 연례회의 초록을 통해 공개됐다. 'Wu-Kon
2026-05-29
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 브리스톨마이어스스큅(BMS)의 차세대 표적단백질분해제가 재발·불응성 다발골수종 환자의 질병 진행 또는 사망 위험을 절반 이상 낮추는 데 성공했다. 29일(현지시간) 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 발표되고 바이오 전문매체 피어스바이오텍이 보도한 내용에 따르면, BMS는 재발·불응성 다발골수종 환자 479명을 대상으로 한 3상 임상(SUCCESSOR-2) 결과를 공개했다. 연구 결과, BMS의 신약 후보물질 '메지도마이드'와 암젠의 '키프롤리스'(성
2026-05-29
한미약품 한미약품이 본태성 고혈압 치료제 'HCP1803-4'의 국내 3상 임상시험 계획을 승인받고 상업화에 박차를 가한다. 한미약품은 29일 식품의약품안전처로부터 본태성 고혈압 신약 후보물질 'HCP1803-4'의 3상 임상시험 계획(IND)을 승인받았다고 공시했다. 지난 2월 19일 임상시험을 신청한 지 약 3개월 만이다. 이번 3상 임상은 국내 23개 병원에서 본태성 고혈압 환자 256명을 대상으로 진행된다. 임상은 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행설계 방식으로 이뤄진다. 한미약품은 '
2026-05-29
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / FLUX 생성 셀트리온이 유방암 치료제 '허쥬마'의 피하주사(SC) 제형인 'CT-P6 SC'에 대한 국내 품목허가 신청에 나섰다. 셀트리온은 28일 공시를 통해 식품의약품안전처에 조기 유방암 및 전이성 유방암 치료를 위한 CT-P6 SC의 품목허가를 신청했다고 밝혔다. 이번 허가 신청은 건강한 성인 남성 203명을 대상으로 진행한 1상 임상시험 결과를 기반으로 한다. 임상 결과, 오리지널 의약품인 '허셉틴 피하주사 제형'과 약동학적 동등성을 입증했다. 구체적으
2026-05-28
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / FLUX 생성 중국 아케소 바이오파마(Akeso)의 PD-1/VEGF 이중항체 항암 신약이 미국임상종양학회(ASCO) 최고 무대에 오르며 기대와 우려를 한 몸에 받고 있다. 27일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면 아케소와 서밋 테라퓨틱스(Summit Therapeutics)가 공동 개발 중인 '아이보네시맙(ivonescimab)'의 3상 임상(HARMONI-6) 전체생존기간(OS) 데이터가 오는 31일 ASCO 2026 본회의(plenary ses
2026-05-28
