기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 인간면역결핍바이러스(HIV)에 대항하는 인간 유전자의 전체 지도가 세계 최초로 완성돼 새로운 치료법 개발의 길이 열렸다. 21일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오온(bioon)에 따르면, 과학자들이 인간 유전자가 HIV에 저항하는 기전을 포괄적으로 해독한 연구 결과를 국제학술지 '셀(Cell)'에 발표했다. 이번 연구는 HIV의 '천적' 역할을 하는 인간 유전자들의 목록과 작동 방식을 총체적으로 규명한 첫 사례다. 연구팀은 이를 통해 인체가 어떤 유전자를
2026-05-21
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 이뮤노반트가 갑상선 안병증(TED) 3상 임상에 실패한 1세대 FcRn 억제제 '바토클리맙' 개발을 공식 중단했다. 20일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 이뮤노반트는 1분기 실적 발표를 통해 바토클리맙 프로그램을 중단한다고 밝혔다. 프로그램 중단으로 3900만달러(약 562억원)의 계약 관련 비용이 발생했다. 바토클리맙은 갑상선 안병증 환자를 대상으로 진행한 2건의 3상 임상에서 모두 1차 평가변수 충족에 실패했다. 주요 지표는 안구가
2026-05-20
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)의 약물이 암과 싸우다 지친 면역세포의 기능을 회복시켜 다발성 골수종 치료 효과를 높이는 기전이 규명됐다. 20일(현지시간) 마운트 시나이 아이칸 의과대학, BMS, 옥스퍼드 대학교 공동 연구팀은 BMS의 세레블론 E3 리가아제 조절제(CELMoD) '메지그도마이드'가 T세포의 기능 장애를 역전시키는 방법을 발견했다고 밝혔다. 관련 연구 결과 2건은 미국혈액학회 학술지 '블러드(Blood)'에 게재됐다. CAR-T 세포 치
2026-05-20
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 체내에서 암세포만 정밀하게 추적하고 표적 치료까지 동시에 수행하는 '클릭 화학' 기반 테라노스틱스 기술이 정밀 종양학의 새로운 대안으로 부상하고 있다. 중국과학원 산하 국립나노과학기술센터(NCNST)와 하얼빈의과대학 부속 암병원 공동 연구팀은 20일(현지시간) 국제학술지 '캔서 바이올로지 앤 메디딘(Cancer Biology & Medicine)'에 게재한 리뷰 논문을 통해 이같이 밝혔다고 중국과학원이 전했다. 기존 항암화학요법은 표적성이 낮아 심각한 전
2026-05-20
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 인간면역결핍바이러스(HIV) 감염을 막는 새로운 인체 방어 단백질 'PI16'과 'PPID'가 처음으로 발견됐다. 20일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면 미국 글래드스톤 연구소와 캘리포니아대학교 샌프란시스코(UCSF) 공동 연구진은 HIV와 인간 유전자의 상호작용을 분석한 최초의 포괄적인 유전자 지도를 완성하고 이 같은 사실을 국제학술지 '셀(Cell)'에 발표했다. 이번 연구는 HIV의 주요 감염 대상인 'CD4+ T세포'를 실험실에서
2026-05-20
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 28바이오가 중추신경계(CNS) 질환의 항염증 치료제 효능을 평가할 수 있는 새로운 3D 뇌 오가노이드 모델을 선보였다. 28바이오는 20일(현지시간) 'CNS-3D 염증성 오가노이드'를 출시했다고 밝혔다. 이 모델은 염증으로 인한 손상을 줄이고 조직 건강을 보존하며 신경망 활동을 복원하는 약물의 능력을 정량적으로 평가하기 위해 설계됐다. 신경퇴행성 질환 등 CNS 질환의 항염증 치료제 개발은 실패율이 매우 높다. 기존 동물실험이나 2D 세포 배양 모델이
2026-05-20
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 차세대 유전자 가위 기술로 난치성 희귀질환인 드라벳 증후군을 앓는 동물의 생존율을 3배 이상 높인 연구 결과가 나와 주목된다. 20일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면, 데이비드 리우 하버드 의대 교수 연구팀과 제럴드 슈방크 스위스 취리히대 교수 연구팀은 각각 유전자 편집 기술을 활용한 희귀질환 치료 연구 결과를 국제학술지 '사이언스 중개의학(Science Translational Medicine)' 5월 13일자에 게재했다. 특히 표지
2026-05-20
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 인공지능(AI)이 3살배기 희귀질환 소녀의 생명을 구한 극적인 사례가 공개됐다. 19일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 스탯(STAT)에 따르면, 조리 크라우스(Jorie Kraus)라는 이름의 소녀는 AI 덕분에 자신의 희귀 유전 질환에 대한 치료법을 찾을 수 있었다. 이 같은 내용은 샌프란시스코에서 열린 '스탯 브레이크스루 서밋 웨스트'에서 공개됐다. 조리는 태어난 직후부터 심장, 다리, 후두 등 온몸의 근육이 제대로 작동하지 않는 심각한 증상을 겪었
2026-05-20
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX UCB의 '빔젤렉스'가 건선성 관절염(PsA) 환자 대상 직접 비교 임상에서 애브비의 블록버스터 '스카이리치'를 상대로 우월성을 입증했다. 19일(현지시간) 제약전문매체 피어스파마에 따르면 UCB는 건선성 관절염 환자 553명을 대상으로 진행한 3b상 임상시험의 상세 결과를 공개했다. 이는 빔젤렉스가 스카이리치와의 맞대결에서 승리했다고 밝힌 지 두 달 만에 나온 구체적인 데이터다. 임상 결과, 16주차에 미국류마티스학회 반응 기준 50% 개선을 의미하는
2026-05-20
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 바이오마린이 약 3888억원을 들여 인수한 희귀질환 신약 후보물질이 3상 임상에서 핵심 목표 달성에 실패하며 승인 전선에 적신호가 켜졌다. 19일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 바이오마린 파마슈티컬은 희귀 유전질환인 'ENPP1 결핍증' 치료제로 개발하던 'BMN 401'의 3상 임상에서 2개의 1차 평가지표 중 하나를 충족하지 못했다고 밝혔다. 이번 3상 임상시험은 1~12세 ENPP1 결핍증 소아 환자 27명을 대상으로 진행됐다. BMN 401
2026-05-20
