기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 면역계 핵심인 T세포의 항암 기능이 단 한 번의 식사로 장기적인 증진 효과를 얻을 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 14일(현지시간) 국제학술지 네이처에 따르면 미국 피츠버그대학교 연구팀은 식사 후 대사 상태가 T세포의 면역 기능을 현저하고 지속적으로 증진시킨다는 사실을 처음으로 확인했다. 이번 연구는 단 한 번의 식사가 면역체계에 미치는 직접적이고 지속적인 영향을 규명한 첫 사례다. 연구팀은 건강한 지원자를 대상으로 공복 상태와 식후 6시간 상태에서 각각
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 퓨쳐켐이 전립선암 진단용 방사성의약품 '프로스타뷰(FC303)'의 국내 품목허가를 획득하며 상용화에 돌입했다. 14일 퓨쳐켐이 공시한 분기보고서에 따르면, 회사는 지난 4월 30일 식품의약품안전처로부터 전립선암 진단제 '프로스타뷰주사액'의 신약 품목허가를 승인받았다. 이 약물은 전립선암 세포에 과발현되는 단백질(PSMA)을 표적하는 국내 최초의 양전자방출단층촬영(PET) 방사성의약품이다. 퓨쳐켐은 국내 시장 출시를 준비하는 동시에 글로벌 시장 공략에도 속
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 리가켐바이오가 차세대 항체-약물 접합체(ADC) 신약 후보물질의 미국 임상에 본격 착수한다. 리가켐바이오는 14일 공시를 통해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 'LCB02A'의 제1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. 이는 지난 4월 14일 IND를 신청한 지 한 달 만이다. 'LCB02A'는 암세포 표면에 발현하는 단백질인 클라우딘18.2(Claudin18.2, CLDN18.2)를 표적하는 ADC다. 이번 임상은 CLDN18.2 양성 진행
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 효소와 신호 분자를 활용해 고형암의 물리적 장벽을 허물고 종양침윤림프구(TIL) 치료 효과를 극대화하는 새로운 전략이 제시됐다. 14일 중국 바이오 전문매체 바이오온(bioon)에 따르면 쑤저우대학의 류좡, 자오위차오 교수 연구팀은 이 같은 내용의 연구 결과를 국제학술지 '셀 리포트 메디슨(Cell Reports Medicine)'에 발표했다. TIL 치료제는 환자의 종양 조직에서 면역세포인 T세포를 분리해 체외에서 대량 증식시킨 뒤 다시 주입하는 방식이
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 중년기 혈액검사를 통해 실제 나이보다 생물학적 나이가 많을 경우, 향후 치매 발병 위험이 크게 높아진다는 연구 결과가 나왔다. 영국 킹스칼리지런던 연구팀은 중년기 혈액 대사물질 분석으로 측정한 '대사 나이'가 실제 나이보다 치매 위험을 더 정확하게 예측할 수 있다는 연구 결과를 국제학술지 '알츠하이머와 치매(Alzheimer's & Dementia)'에 발표했다고 바이오 전문매체 바이오온이 14일(현지시간) 보도했다. 연구팀은 영국 바이오뱅크에 등록된 2
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 한독이 오픈 이노베이션 전략을 통해 도입한 파이프라인에서 가시적인 성과를 내고 있다. 14일 한독이 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 미국 레졸루트에서 도입한 희귀질환 치료제 'RZ358'이 임상 3상 톱라인 결과를 발표했으며, 웰트로부터 도입한 불면증 디지털치료제(DTx) '슬립큐'는 상용화를 완료했다. 'RZ358'은 선천성 고인슐린증 치료제로 개발 중인 후보물질이다. 한독은 2020년 9월 레졸루트와 계약을 맺고 이 물질의 국내 개발 및 상
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 테고사이언스가 회전근개 파열 세포치료제 파이프라인 개발에 속도를 내고 있다. 테고사이언스가 14일 공시한 분기보고서에 따르면, 회사는 회전근개 부분층 파열 치료제 'TPX-115'의 국내 임상 2b/3상과 미국 임상 2상을 동시에 진행 중이다. 회전근개 전층 파열 치료제 'TPX-114'는 국내 3상을 마치고 품목허가를 준비하고 있다. 'TPX-115'는 타인의 세포를 원료로 대량생산이 가능한 동종유래 섬유아세포 치료제다. 환자에게 즉시 사용할 수 있는
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 바이젠셀이 NK/T세포 림프종 치료제 'VT-EBV-N'의 임상 2상을 성공적으로 마치고 조건부 품목허가 절차에 돌입한다. 바이젠셀은 14일 공시한 분기보고서를 통해 항원 특이 살해 T세포(CTL) 치료제 'VT-EBV-N'의 임상 2상에서 통계적 유의성을 확보했다고 밝혔다. 'VT-EBV-N'은 EBV(엡스타인-바 바이러스) 양성 NK/T세포 림프종을 적응증으로 하는 자가유래 세포치료제다. 국내 13개 기관에서 진행된 임상 2상 최종결과보고서(CSR)에
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 에스바이오메딕스가 배아줄기세포 유래 파킨슨병 치료제 'TED-A9'의 임상 1/2a상 환자 투여를 모두 마치는 등 핵심 파이프라인 개발에 속도를 내고 있다. 에스바이오메딕스는 14일 공시한 분기보고서를 통해 파킨슨병 치료제 후보물질 'TED-A9'의 국내 임상 1/2a상에 참여한 환자 12명 전원에 대한 투여를 완료했다고 밝혔다. 'TED-A9'은 배아줄기세포에서 분화시킨 A9 도파민 신경전구세포를 이식해 파킨슨병의 근본적 치료를 목표로 하는 세포치료제다
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 유바이오로직스가 경구용 콜레라 백신 '유비콜'의 성공에 이어 장티푸스, 수막구균 등 차세대 백신 파이프라인 개발에 속도를 내고 있다. 유바이오로직스는 14일 공시한 분기보고서를 통해 주요 연구개발 파이프라인의 진행 현황을 공개했다. 회사는 장티푸스 접합백신 '유티프-씨(EuTYPH-C)'의 세계보건기구(WHO) 사전적격성평가(PQ) 심사를 진행 중이다. 유티프-씨는 2025년 7월 식품의약품안전처로부터 수출용 품목허가를 획득한 바 있다. WHO PQ 인증
2026-05-14
