기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 고형암 내부에 약물을 효과적으로 붙잡아두는 새로운 약물 전달 기술이 개발돼 치료 효과를 획기적으로 높일 것으로 기대된다. 14일(현지시간) 생명과학 전문 매체 아조라이프사이언스는 미국화학회(ACS) 학술지 'ACS 센트럴 사이언스'에 게재된 연구를 인용해 미국 캘리포니아 샌프란시스코 대학(UCSF) 연구팀이 이같은 '제한된 상호작용 펩타이드(RIP)' 기술을 개발했다고 보도했다. RIP 기술은 약물이 종양 조직에 도달하더라도 충분히 머무르지 못해 약효가
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 손상된 DNA가 암세포 내에서 면역 반응을 촉발하는 새로운 경로가 밝혀져 차세대 항암 치료제 개발의 청신호가 켜졌다. 14일(현지시간) 생명과학 전문 매체 아조라이프사이언스(azolifesciences)에 따르면, 국제 공동 연구팀은 RNA 결합 단백질 'AUF1'이 DNA 복구와 면역 활성화의 교차점에서 핵심적인 역할을 한다는 사실을 규명했다. 이번 연구는 미국 스바로 보건 연구기구(SHRO), 이탈리아 국립 암 연구소 파스칼레 재단 등이 참여했으며,
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX CMG제약이 당뇨·고지혈증 복합제 개발에 속도를 내는 가운데, 앞서 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 조현병 치료제의 현지 마케팅 전략 수립에도 착수했다. 14일 CMG제약이 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 이 회사는 당뇨와 고지혈증을 동시에 치료하는 복합제 'Dapa+Rosu'의 임상 3상을 진행 중이다. 이와 함께 회사의 핵심 파이프라인인 조현병 치료제 '아리피프라졸 ODF'의 미국 시장 공략도 본격화한다. 이 치료제는 2025년 4월
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 리젠엑스바이오가 듀센근디스트로피(DMD) 유전자치료제 후보물질의 긍정적 임상 데이터를 확보하고 미국 허가 절차에 돌입하지만, 안전성 우려가 발목을 잡았다. 14일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면 리젠엑스바이오(Regenxbio)는 유전자치료제 'RGX-202'가 임상시험에서 목표를 달성했다고 밝혔다. RGX-202 투여 환자군의 평균 마이크로디스트로핀 단백질 발현율은 정상치의 약 71%에 달했다. 이미 증상 악화가 시작될 것으로 예상
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 리젠엑스바이오의 뒤센 근이영양증(DMD) 유전자 치료제가 경쟁 약물 대비 월등한 효과를 입증하며 규제 당국의 승인 기대감을 높이고 있다. 14일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 리젠엑스바이오는 유전자 치료제 후보물질 'RGX-202'의 피보탈 3상 임상에서 1차 평가지표를 성공적으로 충족했다고 밝혔다. RGX-202는 축소된 형태의 디스트로핀 유전자를 바이러스 벡터에 담아 전달하는 기전이다. 임상 결과, 투여 12주 후 환자 30명 중
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 알커머스가 약 3조4000억원에 인수한 수면장애 치료제 '룸리즈'가 희귀 수면장애 적응증 추가를 위한 3상 임상에서 성공적인 결과를 확보했다. 12일(현지시간) 알커머스는 특발성 과다수면증 환자를 대상으로 진행한 '룸리즈'(성분명 옥시베이트나트륨)의 3상 임상 'Revitalyz' 연구에서 모든 1차 및 주요 2차 평가변수를 충족했다고 밝혔다. 이는 지난 2월 아바델 인수를 완료하며 룸리즈를 확보한 지 3개월 만에 나온 성과다. 이번 임상은 룸리즈를 투여
2026-05-13
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 카이버나 테라퓨틱스가 자가면역질환 CAR-T 치료제 'miv-cel'의 미국 식품의약국(FDA) 허가 절차에 돌입하며 상용화 경쟁의 첫발을 뗐다. 12일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 카이버나는 1분기 실적발표를 통해 강직인간증후군(SPS) 치료제 'miv-cel'(성분명 미보캅타진 오토류셀)에 대한 순차심사(rolling review)를 통한 생물의약품 허가신청(BLA) 절차를 시작했다고 밝혔다. 이번 허가 신청은 최근 FDA와의 회
2026-05-13
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX SK바이오사이언스가 글로벌 제약사 사노피와 공동 개발 중인 차세대 폐렴구균 백신의 글로벌 임상 3상을 순조롭게 진행하며 상업화에 대한 기대감을 높이고 있다. 보고서에 따르면, 사노피와 공동 개발 중인 21가 폐렴구균 단백접합 백신 'GBP410'은 2024년 12월부터 소아 및 청소년 약 9000여 명을 대상으로 글로벌 임상 3상을 진행하고 있다. 이 백신은 2023년 미국 임상 2상에서 우수한 면역원성과 안전성을 확인한 바 있다. 회사는 상업 생산 준비
2026-05-13
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 미국 연구진이 극소량으로도 전신에 걸친 항종양 면역 반응을 안전하게 활성화하는 새로운 나노입자 약물을 개발했다. 중국 생명과학 매체 바이오온 등에 따르면, 미국 미시간대학교 제임스 문 교수 연구팀은 '크리스탈(CRYSTAL)'이라 명명한 금속 기반 나노입자를 개발했으며, 해당 연구 결과는 지난 7일(현지시간) 국제 학술지 '사이언스(Science)'에 게재됐다. 크리스탈은 망간 이온(Mn2+)이 면역 반응을 촉진하는 'STING 작용제'를 안정적인 나노
2026-05-13
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 환인제약이 뇌전증 및 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD) 치료제 제네릭 품목 허가를 획득하고, 알츠하이머병과 우울증 개량신약 개발에도 속도를 내고 있다. 환인제약은 13일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 이 같은 내용의 주요 연구개발(R&D) 파이프라인 진행 현황을 공개했다. 보고서에 따르면, 회사는 뇌전증 치료제 'WIG-2202'와 ADHD 치료제 'WIG-2401' 등 2개 제네릭 의약품에 대한 품목 허가를 완료했다. 이들 약물은 향후 발매 절
2026-05-13
