애브비(AbbVie)의 이중특이성 T세포 관여 항체 '에텐타미그'가 재발·불응성 다발골수종 환자를 대상으로 한 임상 3상에서 반응률과 무진행생존기간을 개선한 것으로 나타났다. 3일(현지시간) 피어스바이오텍에 따르면 애브비는 이날 에텐타미그의 임상 3상 시험 '체르비노'에서 긍정적 결과를 확인했다고 발표했다. 에텐타미그 투여군의 객관적 반응률은 74%로, 표준 치료군의 45.7%를 크게 웃돌았다. 무진행생존기간도 유의미하게 개선돼 질병 진행 또는 사망 위험을 표준 치료 대비 60% 낮췄다. 이번 분
19일 전
암젠의 콜레스테롤 치료제 '레파타'가 심혈관 질환 고위험군의 모든 원인 사망 위험을 20% 낮췄다는 분석 결과가 나왔다. 2일(현지시간) 미국 제약 전문매체 피어스파마에 따르면 암젠은 심근경색이나 뇌졸중 병력이 없는 고위험 성인 1만2000여 명을 대상으로 한 3상 임상시험 '베살리우스-CV'의 하위 분석에서 레파타가 모든 원인 사망률(ACM)을 20% 줄였다고 밝혔다. 레파타는 스타틴 등 저밀도지단백 콜레스테롤(LDL-C) 강하제에 더해 투여됐다. 이번 결과는 지난 1일 의학저널 '서큘레이션'에
20일 전
인간 유전자 지도가 뒤집혔다. 서로 다른 유전자가 결합해 지금까지 알려지지 않은 기능성 단백질을 만든다는 사실이 처음 확인됐다. 미국 하버드 의대 연구진은 서로 다른 유전자, 심지어 다른 염색체에 있는 유전자의 지시 정보가 합쳐져 '키메라 mRNA'를 만들고 이것이 새로운 단백질을 생산한다는 연구 결과를 2일(현지시간) 국제학술지 네이처에 발표했다. 인간의 약 2만개 유전자는 각각 한 종류의 단백질 정보를 담는 것으로 알려져 왔다. 연구진은 직접 RNA 염기서열 분석 기술로 포유류 세포에서 한 번
20일 전
유전암호 확장을 가로막던 'tRNA 3' 말단 CCA 필수'라는 교과서적 원칙이 깨졌다. CCA 말단이 없는 tRNA도 아미노산을 정상적으로 운반할 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 26일(현지시간) 국제학술지 네이처(Nature)에 따르면 미국 하버드 의대 조지 처치(George M. Church) 교수 연구팀은 tRNA 3' 말단의 CCA 서열 없이도 아미노산을 운반할 수 있는 'AGENTEX' 시스템을 개발했다고 밝혔다. 생명체는 64개 코돈으로 20종의 아미노산을 지정한다. 과학자들은 여기에
20일 전
노바티스와 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)가 자가면역질환 대상 CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포) 치료제 임상시험 여러 건을 안전성 문제로 중단했다. 1일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 두 회사는 이날 여러 자가면역질환을 대상으로 진행하던 CAR-T 임상시험을 일시 중단한다고 밝혔다. 노바티스 임상에서는 심각한 면역 반응으로 참가자 3명이 숨졌고, BMS 측은 "일시적이지만 회복 가능한 염증 반응"이 나타났다고 대변인이 전했다. 이 소식에 카이버나 테라퓨틱스, 카발레타 바이오, 알로진 테
20일 전
온코닉테라퓨틱스가 국산 신약 '자큐보정'의 헬리코박터 파일로리 제균 적응증 추가를 위한 임상 3상 변경승인을 받았다. 온코닉테라퓨틱스는 2일 식품의약품안전처(MFDS)로부터 자큐보정(JP-1366·자스타프라잔시트르산염) 기반 삼제요법의 임상 3상 시험계획 변경승인을 획득했다고 공시했다. 이번 임상은 헬리코박터 파일로리 양성 환자를 대상으로 JP-1366 기반 삼제요법의 유효성과 안전성을 평가하는 다기관·무작위배정·이중눈가림·활성대조·평행설계·비열등성 3상 시험이다. 가톨릭대학교 인천성모병원 등 2
21일 전
GSK가 자사 mRNA 계절 독감 백신 후보물질 'FLUm3HA.b-3NA'에 대한 3상 임상시험을 이달 시작한다. 성인 971명을 대상으로 한 2상 시험에서 기존 표준·고용량 독감 백신보다 높은 면역반응을 확인한 데이터를 근거로 삼았다. 세계 최초의 mRNA 독감 백신 승인을 모더나에 빼앗긴 GSK가 이중 항원 표적 전략으로 시장 판도를 바꾸려는 시도다. 2상 결과에 따르면 GSK의 mRNA 백신 후보는 젊은 성인에서 표준 용량 기존 백신보다, 고령층에서는 고용량 기존 백신보다 각각 높은 면역반
21일 전
아스트라제네카(AZ)와 아이오니스의 심장질환 치료제 '와이누아(에플론테르센)'가 3상 임상 'CARDIO-TTRansform'에서 1차 평가변수 달성에 실패하면서, 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM) 치료 시장 전반에 충격파가 번졌다. 논쟁의 핵심은 와이누아 자체가 아니라 같은 계열로 묶이는 알나일람의 '침묵 치료제'까지 실패의 그림자가 드리우느냐 여부다. 복수의 월스트리트 애널리스트들은 두 치료제를 같은 선상에 놓는 것은 무리라고 평가했다. ATTR-CM은 간에서 만들어지는 TTR
21일 전
알츠하이머병의 발병 스위치가 염증이 아닌 신경세포 내부의 특정 단백질이라는 연구 결과가 나왔다. 한국과학기술원(KAIST) 정원석 교수 연구팀은 알츠하이머병 쥐 모델에서 흥분성 신경세포에 비정상적으로 발현하는 'ERBB4' 수용체가 질병의 초기 원인으로 작용한다는 사실을 밝혀냈다. 이 연구는 26일(현지시간) 국제학술지 네이처(Nature)에 게재됐다. 알츠하이머병의 초기 병리 지표 중 하나는 여러 뇌 영역에서 시냅스가 사라지는 현상이다. 기존 학설은 아밀로이드베타(Aβ) 올리고머에 의해 과도하게
21일 전
아스트라제네카(AZ)와 아이오니스의 심장질환 치료제 '와이누아'가 3상 임상에서 실패했지만, 알나일람의 '침묵 치료제'는 여전히 유효하다는 분석이 나왔다. 1일(현지시간) 미국 바이오제약 전문매체 피어스바이오텍(Fierce Biotech)에 따르면 여러 애널리스트는 표준 치료제인 안정제를 함께 복용하는 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM) 환자에게서 알나일람의 침묵 치료제 가능성을 아직 접기엔 이르다고 평가했다. 와이누아(성분명 에플론테르센)와 알나일람의 승인 치료제 '암부트라'(부트리
21일 전
