귀 부착 뇌파 해독, FBLightConvNet 정확도 76.94% 1위
한국 연구진은 23종 딥러닝 모델로 귀 부착 뇌파의 심리 과제 해독 성능을 비교했다. FBLightConvNet이 평균 정확도 76.94%로 1위를 차지했고 파라미터는 4834개에 불과했다. 연구진은 독립 데이터셋에서도 모델 순위가 유지돼 결과가 우연이 아님을 확인했다.
20일 전
한국 연구진은 23종 딥러닝 모델로 귀 부착 뇌파의 심리 과제 해독 성능을 비교했다. FBLightConvNet이 평균 정확도 76.94%로 1위를 차지했고 파라미터는 4834개에 불과했다. 연구진은 독립 데이터셋에서도 모델 순위가 유지돼 결과가 우연이 아님을 확인했다.
20일 전
스위스 취리히대 연구진은 다발성경화증 환자 대상 Ib상 임상에서 적혈구 기반 세포치료제의 안전성을 확인했다. 연구진은 환자의 적혈구 표면에 7가지 미엘린 항원 펩타이드를 결합해 재주입했다. 세러리스바이오테크는 후속 임상시험을 진행할 계획이다.
20일 전
스페인 국립암연구센터 연구진은 대마 성분 THC가 유방암 세포를 성숙한 관강형 상태로 고정한다는 사실을 확인했다. 연구진은 저용량 THC를 4일간 처리한 뒤 약물을 제거해도 암세포의 자기재생 능력이 줄어든 상태가 유지됐다고 밝혔다. 이 효과는 대마 수용체 CB2R을 조절해 나타났으며, 연구진은 정신활성 부작용이 없는 합성 CB2R 리간드로 같은 효과를 재현했다.
20일 전
미국 국립안연구소(NEI)가 주도한 AREDS2 임상시험은 루테인과 제아잔틴 복합 보충이 황반색소 밀도 유지에 도움을 준다고 확인했다. 이 연구는 4203명을 최장 5년 추적했으며 5대 1 배합을 표준으로 삼았다. 세계보건기구(WHO)는 전 세계 약 22억 명이 시력 손상을 겪고 있다고 집계했다.
20일 전
미국 식품의약국(FDA)은 해외 임상시험 기관에 대한 감독을 강화한다. FDA는 사전 동의 확보가 어렵거나 인권 문제가 제기된 지역의 초기 임상 연구를 우려했다. FDA는 중국 사무소 등에 생물연구 모니터링 담당관을 늘렸다.
20일 전
미국 보건고등연구계획국(ARPA-H)은 맞춤형 RNA 의약품 생산 자동화를 위해 5개 팀에 최대 1억2500만달러(약 1725억원)를 지원한다. 선정 팀은 환자 진료 현장 인근에서 RNA 의약품을 제조하고 품질관리 검사를 수행하는 자동화 플랫폼을 개발한다. ARPA-H는 기술이 유망하면 미국 식품의약국(FDA)과 협력해 규제 지침을 공동 개발할 계획이다.
20일 전
노바티스와 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 자가면역 질환 대상 CAR-T 임상 여러 건을 중단했다. 노바티스 임상에서는 참가자 3명이 중증 면역 반응으로 사망했고, BMS는 일시적이지만 가역적인 염증 반응을 확인했다. 월가 애널리스트들은 두 회사가 채택한 신속 생산 공정을 안전성 문제의 원인 후보로 지목했다. 카발레타바이오와 카이버나 등은 전통적 생산 공정을 쓰고 있어 영향이 제한적이라고 분석했다.
21일 전
네덜란드 유니큐어는 헌팅턴병의 근본 원인을 치료하는 첫 약물이 될 수 있는 AMT-130의 승인 신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다. 유니큐어는 FDA에 우선심사와 가속승인을 요청했으며, 가속승인 시 약 8개월 안에 결정이 나올 수 있다. 유니큐어는 영국 규제당국에도 신청을 마쳤고, 이달 말 예정된 4년 추적 데이터가 다음 주가 촉매가 될 전망이다.
21일 전
이스라엘 테바는 항인터루킨-15 항체 TEV '408이 셀리악병 2a상 시험에서 1차 평가변수를 충족했다고 밝혔다. 글루텐 섭취로 인한 장 손상을 위약보다 유의하게 줄였다. 테바는 3상 진입 전 용량 탐색과 추가 분석이 필요하다고 설명했다.
21일 전
미국 메디케어의 비만약 브리지 프로그램이 출시 두 달 만에 60만 명의 가입자를 확보했다. 제프리스의 아카시 테와리 애널리스트는 이 가입 속도를 연간 매출로 환산하면 약 15억~18억달러에 달한다고 분석했다. 일라이릴리는 미국 비만 시장 점유율 60%를 바탕으로 연간 9억~12억달러의 매출을 올릴 수 있을 것으로 추정됐다.
21일 전
